SANTO DOMINGO, República Dominicana, (Noticia.do).—DIGEMAPS alertó a la población sobre la venta de medicamentos GLP-1 no aprobados para la pérdida de peso, incluyendo la retatrutida, que no tiene aval de ningún organismo regulador internacional y se comercializa en redes sociales y establecimientos no autorizados en República Dominicana.
DIGEMAPS advierte que tres medicamentos GLP-1 —semaglutida, tirzepatida y retatrutida— se venden sin autorización en República Dominicana. La retatrutida no tiene aprobación de la FDA, la EMA ni ningún organismo regulador internacional y se encuentra en Fase III de estudios clínicos. La semaglutida se comercializa legalmente como Ozempic, pero sus versiones compuestas o sin registro sanitario local no están autorizadas.
Retatrutida: sin aprobación de FDA ni EMA en ningún país
La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) señaló que la retatrutida no cuenta con aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ni de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
El fármaco se encuentra actualmente en Fase III de estudios clínicos, etapa en la que aún se evalúa su seguridad y eficacia en humanos antes de poder recibir cualquier aprobación regulatoria.
A pesar de ello, se promociona y vende a través de redes sociales y locales sin autorización sanitaria. DIGEMAPS calificó esa situación de riesgo directo para la vida de quienes lo consumen.
¿Qué son los medicamentos GLP-1 y por qué se usan para bajar de peso?
Los agonistas del receptor GLP-1 son tratamientos que imitan una hormona natural del organismo que regula los niveles de azúcar en la sangre y el apetito.
Su popularidad como tratamiento para la obesidad ha crecido en los últimos años, pero ese mismo auge impulsó su uso indebido. La institución identificó a la semaglutida, la tirzepatida y la retatrutida como los tres fármacos de mayor circulación sin autorización en RD.
Mientras la semaglutida se comercializa en el país bajo nombres como Ozempic y Rybelsus, la tirzepatida circula en versiones compuestas ante la falta de la formulación original, y la retatrutida no tiene ninguna presentación aprobada en ningún país del mundo.
La OPS alertó antes sobre este mismo problema en las Américas
El 27 de febrero de 2026, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) publicó una alerta epidemiológica instando a los países de la región a reforzar la vigilancia sobre el uso indebido de medicamentos GLP-1 y a garantizar que su prescripción se limite a las indicaciones clínicas aprobadas.
La alerta de DIGEMAPS se produce semanas después de ese llamado continental, y se suma al esfuerzo regional de fortalecer los sistemas de farmacovigilancia ante el aumento del mercado clandestino de estos fármacos.
Cómo reportar reacciones adversas a DIGEMAPS
La institución habilitó los siguientes canales de reporte:
Ciudadanía general:
- Teléfonos: (809) 541-3121, extensiones 6681 y 6682
- Correo electrónico: farmacovigilancia@digemaps.gob.do
Profesionales y centros de salud:
- Portal regional: www.notificacentroamerica.net
DIGEMAPS aseguró que toma las medidas necesarias para garantizar que los productos disponibles en el mercado dominicano cumplan con los estándares de calidad y seguridad requeridos. Instó a la población a evitar el consumo de cualquier medicamento adquirido en establecimientos no autorizados o promovido a través de redes sociales, cuyo uso puede provocar efectos adversos graves.